《第一现场》：双性人成功接受手术 终圆女儿梦
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“雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离”。究竟是她还是他？由于先天两性畸形，来深务工人员小丽（化名）身上既有女性的特征又有男性的器官，“到底是男还是女”一直困扰着小丽，小丽和家人痛苦不堪。近日，罗湖医院集团妇产科罗光楠教授团队成功为其实施矫形手术，小丽终于获得女儿身，她也开始迎接别样的人生。
天生两性畸形饱受折磨，渴望成为真正的女人
来深务工人员小丽今年30岁，小丽天生两性畸形。由于家境贫困，小丽从没有接受规范治疗。虽然一直成绩优异，但苦于在集体生活中会被发现“痛苦的秘密”，小丽从初一开始就辍学了。
几年前，小丽来到深圳打工，作为一名流水线上的工人，她既没有足够的积蓄，也不知如何求医面对自己的性别问题。随着年龄的增长，小丽愈加痛苦和烦恼。小丽害怕别人知道自己“痛苦的秘密”，小丽更渴望自己能成为真正的女人，不要永远带着男性的器官生活。罗湖医院妇产科罗光楠教授团队了解情况后，及时向小丽伸出了援手。
手术效果比预估更理想，术后仍需长期随访
3月15日，由罗光楠教授主刀，在手术室、麻醉科的密切配合下，手术团队共同为小丽实施了“腹腔镜下双侧性腺活检以及外阴矫形”手术。术中发现小丽盆腔内有完整的女性的子宫、输卵管及双侧性腺，子宫腔与阴道相通，但是子宫发育欠佳。双侧性腺取样送快速冰冻活检，冰冻病理结果也印证了罗光楠教授团队在术前的分析判断。
手术效果比预想更为理想，小丽如愿成为真正的女人。罗光楠教授表示，小丽出院以后依然需要长期的随访，而且有望在后续的包括内分泌治疗在内的综合治疗中进一步获益。考虑到小丽家境困难，深圳市大慈旅游慈善基金会“罗光楠关爱女性专项基金”为小丽资助了全部医疗费用。
每一万新生儿中，仅约1.7人出现染色体嵌合现象
据介绍，小丽被诊断为45X/46XY嵌合型性腺发育不全，亦称“XO/XY性腺发育不全”。45X/46XY嵌合体型性腺不全异常属于性染色体异常型性腺发育不全，每一万新生儿中大约有1.7人存在这样的染色体嵌合现象，这是一种非常罕见的疾病，病因目前不明。罗光楠教授介绍，像小丽这样的先天性发育异常往往容易误诊误治，因此需由专业的团队对该类患者提供临床综合诊疗。此类疾病早期诊断治疗对于患者而言更有利，但是由于大众对此类疾病认知的不足，患者就诊时不仅年龄偏大，心理上也产生了巨大的压力。他呼吁小丽这样的罕见病病人能够得到更多人的理解和关爱。
推广“罗湖系列术式，让更多女性拥有幸福人生
3月19日，记者在罗湖医院妇科病房看到了小丽，目前她恢复良好。如愿成为真正的女人，小丽和家人充满欣喜。小丽还特别希望自己的求医经历提醒更多人，一定要到正规医疗机构求医。她和家人由衷地感谢罗湖医院及罗光楠教授团队，感谢深圳这座充满友爱之城。
据了解，像小丽这种45X/46XY嵌合型性腺发育不全的病例，是罗湖医院妇产科临床上第一次接诊这种罕见病例。此次手术比预想的还要顺利，既给小丽和家人带来了希望，让小丽圆了女人梦，也让罗湖医院妇产科医生团队充满喜悦。
罗湖医院集团妇产科主任张帝开介绍，罗湖医院集团妇产科团队是该院以女性生殖道畸形诊疗及青少年妇科疾病诊疗为重点的专科，作为“罗湖系列术式”的首创单位，医院妇产科罗光楠教授团队致力于女性生殖道畸形的重建及阴道再造手术。以罗光楠教授为首的团队共完成各类女性生殖道畸形手术1400余例，病人从全国各地及国外慕名而来目前，罗湖医院是我国治疗MRKH综合征（先天性无阴道无子宫）等病种最多的医疗单位。
张帝开主任介绍，积极推广“罗湖系列术式”的同时，罗湖医院妇产科也在制定相关规划和开展医教研和临床研究工作，与国际上最前沿的妇产科诊疗技术接轨，让更多女性拥有幸福人生。
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视频来源：深圳都市频道《第一现场》
文章来源：读创健康
编辑整理：罗医宣
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